mpo 383Myeloperoxidase Deficiency. In 6 of 7 patients with complete MPO deficiency (), Nauseef et al. (1994) identified an arg569-to-trp mutation (R569W; 606989.0001) inMpo383 > Sekarang Saatnya Menikmati Bonus Menarik!-di dunia slot on, menemukan situs terpercaya adalah tantangan. untungnya, saya sudah menemukan situs